Магнетом Спектра — FDA 510(k) K153447

Описание устройства

MAGNETOM Spectra is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31 under 510(k) number K153447. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MAGNETOM Spectra?

MAGNETOM Spectra is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153447.

When did MAGNETOM Spectra receive FDA 510(k) clearance?

MAGNETOM Spectra received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K153447.

Who is the listed applicant for MAGNETOM Spectra?

Регистр FDA 510(k) указывает Siemens Medical Solutions USA, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for MAGNETOM Spectra?

The FDA product code for MAGNETOM Spectra is LNH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260055syngo.CT Brain Quantification K261696ACUNAV Luxera 4D ICE катетер K260488МУЛЬТИКС Импакт; МУЛЬТИКС Импакт С K253786syngo.CT Coronary Cockpit K253678MAMMOMAT B.brilliant (11372950)K260844ACUSON Sequoia Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Sequoia Select Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin ICE Диагностическая Ультразвуковая Система

Посмотреть все 254 устройств →

Связанные устройства (Код: LNH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261758Принять Визион Неонатальный МРТ СистемаAspect Imaging, Ltd.K261283Система МРТ APERTOFujifilm Corporation K260758Магнетом Free.Max; Магнетом Free.StarSiemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.K262622Swoop® Переносная система МРТ Imaging®Hyperfine, Inc.K254250MagicScan-1.5, GreenMR Серенита 1.5TXingaoyi Medical Equipment Co.,Ltd K253808AIR Recon DLGE Medical Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.