Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer

Номер K: K153692 · 2016-06-24

ЗаявительInfrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed)
Дата решения2016-06-24
Код продуктаCGA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K153692. The device is classified under product code CGA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). The 510(k) number is K153692.

When did Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K153692.

Who is the listed applicant for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

The FDA product code for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is CGA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181201Synermed ISE ReagentsK172416Synermed Opiate Enzyme Immunoassay

Связанные устройства (Код: CGA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252488ABL90 FLEX PLUS СистемаRadiometer Medicals ApsK210933YSI 2900C Biochemistry AnalyzerYsi, Inc.K220328EasyStat 300Medica CorporationK223179Cholestech LDX ™ SystemAlere San Diego, Inc.K223755i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.K223710i-STAT CG8+ cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑