Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

СЕРФАС 90-S Электроножный зонд

Номер K: K160050 · 2016-05-03

ЗаявительStryker Corporation
Дата решения2016-05-03
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU (Translation: SU)
РешениеСущественно эквивалентный

Описание устройства

SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03 under 510(k) number K160050. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?

SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K160050.

When did SERFAS 90-S Electrosurgical Probe receive FDA 510(k) clearance?

SERFAS 90-S Electrosurgical Probe received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K160050.

Who is the listed applicant for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?

The FDA product code for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232157Связанный с устройством и голосовым управлением узел OR Hub, Система управления информацией SDC4K с устройством и голосовым управлениемK223770Сонопет 1Q 3 7см 1Q БольшойK212194Система навигации Stryker Q с программным обеспечением для навигации по черепу, трекер CranialMask и трекер микроскопа, пассивные оптические навигационные инструменты, база Mayfield с подвижным плечом и навигационная биопсийная игла, инструменты электромагнитной навигации, система точной навигацииK221728Aviator® Система передней позвоночной пластины (ACP), LITe® Система пластины, DynaTran™ Система передней позвоночной пластины (ACP), Reflex™ Гибридная система ACP, UniVise™ Пластина для фиксации спинного мозгаK221074ОптаБлатт Радиочастотный генератор, ОптаБлатт Пробы, ОптаБлатт Микроинфузионное устройство для инфузииK221098Scopis ENT Software, Scopis ENT Software с TGS, Scopis Planning Software, Устройство электромагнитной навигации

Посмотреть все 42 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑