Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large
Номер K: K223770 · 2023-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K223770.
When did Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large receive FDA 510(k) clearance?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223770.
Who is the listed applicant for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is LFL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stryker Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама