Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System
Номер K: K213824 · 2022-02-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?
Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K213824.
When did Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?
Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03, under 510(k) number K213824.
Who is the listed applicant for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?
The FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is LFL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stryker Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама