Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device

Номер K: K221074 · 2022-09-16

ЗаявительStryker Corporation
Дата решения2022-09-16
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16 under 510(k) number K221074. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device?

OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K221074.

When did OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device receive FDA 510(k) clearance?

OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K221074.

Who is the listed applicant for OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device?

The FDA product code for OptaBlate RF Generator, OptaBlate Probes, OptaBlate Microinfuser Infusion Device is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 42 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑