Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin)

Номер K: K160402 · 2016-12-14

Дата решения2016-12-14
Код продуктаCGA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14 under 510(k) number K160402. The device is classified under product code CGA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin)?

GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. The 510(k) number is K160402.

When did GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin) receive FDA 510(k) clearance?

GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin) received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14, under 510(k) number K160402.

Who is the listed applicant for GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin)?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin)?

The FDA product code for GEM Premier 5000 (Measured Parameters:Glucose, Lactate and Total Bilirubin) is CGA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Instrumentation Laboratory CO указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: CGA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑