Go Dose System — FDA 510(k) K160949

Описание устройства

Go Dose System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eli Lilly and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22 under 510(k) number K160949. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Go Dose System?

Go Dose System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Eli Lilly and Company. The 510(k) number is K160949.

When did Go Dose System receive FDA 510(k) clearance?

Go Dose System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K160949.

Who is the listed applicant for Go Dose System?

The FDA 510(k) record lists Eli Lilly and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Go Dose System?

The FDA product code for Go Dose System is NDC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eli Lilly and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212217Tempo Smart Button

Связанные устройства (Код: NDC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254102GlucommanderGlytec, LLC K260910EndoTool IV Cloud 1.0Glooko, Inc.K253512MiniMed Go AppMedtronic Minimed K253281UpDocUpdoc, Inc.K252104T1D1Comerge AG K241088EndoTool IV (3.1)Monarch Medical Technologies

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.