МИЛАГРО АДВАНС ПЕЕК Препятствующий винт
Номер K: K161001 · 2016-06-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?
MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-09. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K161001.
When did MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw receive FDA 510(k) clearance?
MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw received FDA 510(k) clearance on 2016-06-09, under 510(k) number K161001.
Who is the listed applicant for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?
The FDA product code for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw is MBI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medos International SARL указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама