Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PILLAR SA PTC

Номер K: K161129 · 2016-09-08

ЗаявительOrthofix, Inc.
Дата решения2016-09-08
Код продуктаOVD
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PILLAR SA PTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08 under 510(k) number K161129. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PILLAR SA PTC?

PILLAR SA PTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K161129.

When did PILLAR SA PTC receive FDA 510(k) clearance?

PILLAR SA PTC received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08, under 510(k) number K161129.

Who is the listed applicant for PILLAR SA PTC?

The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PILLAR SA PTC?

The FDA product code for PILLAR SA PTC is OVD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Orthofix, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: OVD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑