Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ARTOURA Экспандеры тканей груди с гладкой поверхностью

Номер K: K161176 · 2016-05-23

ЗаявительMentor Worldwide, LLC
Дата решения2016-05-23
Код продуктаLCJ
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mentor Worldwide, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23 under 510(k) number K161176. The device is classified under product code LCJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface?

ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23. The listed applicant is Mentor Worldwide, LLC. The 510(k) number is K161176.

When did ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface receive FDA 510(k) clearance?

ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23, under 510(k) number K161176.

Who is the listed applicant for ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface?

The FDA 510(k) record lists Mentor Worldwide, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface?

The FDA product code for ARTOURA Breast Tissue Expanders with Smooth Surface is LCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mentor Worldwide, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑