Affirm Лateral Arm Upright Biopsy Accessory — FDA 510(k) K161575

Описание устройства

Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10 under 510(k) number K161575. The device is classified under product code IZH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory?

Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The listed applicant is Hologic. The 510(k) number is K161575.

When did Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory receive FDA 510(k) clearance?

Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10, under 510(k) number K161575.

Who is the listed applicant for Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory?

The FDA 510(k) record lists Hologic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory?

The FDA product code for Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory is IZH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hologic указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251868Panther Fusion GI Bacterial Assay

Связанные устройства (Код: IZH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203509SMART FINDERIms Giotto S.P.A.K202294Affirm Contrast BiopsyHologic, Inc.K191495Biopsy PositionerFujifilm Corporation K161920Comfort CoverPrecision Dynamics Corporation K153486Affirm Prone Biopsy SystemHologic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.