Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag)

Номер K: K161632 · 2016-12-08

ЗаявительBios S.R.L.
Дата решения2016-12-08
Код продуктаGEX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bios S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-08 under 510(k) number K161632. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag)?

FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-08. The listed applicant is Bios S.R.L.. The 510(k) number is K161632.

When did FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) receive FDA 510(k) clearance?

FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) received FDA 510(k) clearance on 2016-12-08, under 510(k) number K161632.

Who is the listed applicant for FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag)?

The FDA 510(k) record lists Bios S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag)?

The FDA product code for FAMILY OF SQUARE EPIL (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bios S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑