Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface

Номер K: K162408 · 2018-04-05

ЗаявительDreve Dentamid GmbH
Дата решения2018-04-05
Код продуктаEBD
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dreve Dentamid GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K162408. The device is classified under product code EBD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is Dreve Dentamid GmbH. The 510(k) number is K162408.

When did Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface receive FDA 510(k) clearance?

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K162408.

Who is the listed applicant for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

The FDA 510(k) record lists Dreve Dentamid GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

The FDA product code for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is EBD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dreve Dentamid GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250739Primeprint Direct AlignerK200580FotoDent dentureK190571StoneBite and StoneBite scanK171562Dynax clear, Dynax putty, Dynax heavy body, Dynax light, Dynax monoK171729Fixtemp C&B

Связанные устройства (Код: EBD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254091GLOSSY COAT (15ML)YAMAHACHI DENTAL MFG., Co.K250804ID LIGHT CURE SYSTEMId Korea Co., Ltd.K240735visio.lign color, visio.lign shieldBredent GmbH & Co. KGK223365RODIN Palette Naturalizing KitBelport Company, Inc., Gingi-PakK211854VITA Akzent LCVita Zahnfabrik GmbH H Rauter & COK163568SHOFU RESIN GLAZEShofu Dental Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑