Pinpoint GT Introducer Needle
Номер K: K162769 · 2016-11-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pinpoint GT Introducer Needle?
Pinpoint GT Introducer Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K162769.
When did Pinpoint GT Introducer Needle receive FDA 510(k) clearance?
Pinpoint GT Introducer Needle received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K162769.
Who is the listed applicant for Pinpoint GT Introducer Needle?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pinpoint GT Introducer Needle?
The FDA product code for Pinpoint GT Introducer Needle is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама