Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VORTRAN GO2VENT

Номер K: K162968 · 2017-04-10

ЗаявительVortran Medical Technology 1, Inc.
Дата решения2017-04-10
Код продуктаBTL
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VORTRAN GO2VENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vortran Medical Technology 1, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10 under 510(k) number K162968. The device is classified under product code BTL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VORTRAN GO2VENT?

VORTRAN GO2VENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10. The listed applicant is Vortran Medical Technology 1, Inc.. The 510(k) number is K162968.

When did VORTRAN GO2VENT receive FDA 510(k) clearance?

VORTRAN GO2VENT received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10, under 510(k) number K162968.

Who is the listed applicant for VORTRAN GO2VENT?

The FDA 510(k) record lists Vortran Medical Technology 1, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VORTRAN GO2VENT?

The FDA product code for VORTRAN GO2VENT is BTL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vortran Medical Technology 1, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202219VORTRAN GO2VENT with PEEP ValveK182292VORTRAN APM-PlusK173914VORTRAN Cuff Inflator (VCI)K153733VORTRAN Manometer

Связанные устройства (Код: BTL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242769VentStar Resus heated (N) (MP17030); VentStar Autobreath heated (N) (MP17031)Draegerwerk AG & CO KgaaK221634Oxymag - Transport and Emergency VentilatorMagnamed Tecnologia Medica S/AK202219VORTRAN GO2VENT with PEEP ValveVortran Medical Technology 1, Inc.K193191MEDUMAT Easy CPR, MEDUMAT Easy CPR with bagWeinmann Emergency Medical Technology GmbH + Co. KGK182956Puffin Lite Infant Resuscitation SystemInternational BiomedicalK173373SafeT T-Piece ResuscitatorVentlab, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑