VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve — FDA 510(k) K202219

Описание устройства

VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vortran Medical Technology 1, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11 under 510(k) number K202219. The device is classified under product code BTL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve?

VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11. The listed applicant is Vortran Medical Technology 1, Inc.. The 510(k) number is K202219.

When did VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve receive FDA 510(k) clearance?

VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11, under 510(k) number K202219.

Who is the listed applicant for VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve?

The FDA 510(k) record lists Vortran Medical Technology 1, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve?

The FDA product code for VORTRAN GO2VENT with PEEP Valve is BTL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vortran Medical Technology 1, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182292VORTRAN APM-Plus K173914VORTRAN Cuff Inflator (VCI)K162968VORTRAN GO2VENT K153733VORTRAN Manometer

Связанные устройства (Код: BTL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242769VentStar Resus heated (N) (MP17030); VentStar Autobreath heated (N) (MP17031)Draegerwerk AG & CO Kgaa K221634Oxymag - Transport and Emergency VentilatorMagnamed Tecnologia Medica S/A K193191MEDUMAT Easy CPR, MEDUMAT Easy CPR with bagWeinmann Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG K182956Puffin Lite Infant Resuscitation SystemInternational Biomedical K173373SafeT T-Piece ResuscitatorVentlab, LLC K161420MOVES SLCThornhill Research, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.