Puffin Lite Infant Resuscitation System — FDA 510(k) K182956

Описание устройства

Puffin Lite Infant Resuscitation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K182956. The device is classified under product code BTL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Puffin Lite Infant Resuscitation System?

Puffin Lite Infant Resuscitation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is International Biomedical. The 510(k) number is K182956.

When did Puffin Lite Infant Resuscitation System receive FDA 510(k) clearance?

Puffin Lite Infant Resuscitation System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K182956.

Who is the listed applicant for Puffin Lite Infant Resuscitation System?

The FDA 510(k) record lists International Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Puffin Lite Infant Resuscitation System?

The FDA product code for Puffin Lite Infant Resuscitation System is BTL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где International Biomedical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221154Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®K221653InfaTherm Disposable Infant Warming Mattress K220742NxtGen Infant Transport Incubator K193481Система титрования и мониторинга оксида азота AeroNOx 2.0 K173516NuBorne Infant Warmer K160238Airborne Фототерапевтический свет

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: BTL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242769VentStar Resus heated (N) (MP17030); VentStar Autobreath heated (N) (MP17031)Draegerwerk AG & CO Kgaa K221634Oxymag - Transport and Emergency VentilatorMagnamed Tecnologia Medica S/A K202219VORTRAN GO2VENT with PEEP ValveVortran Medical Technology 1, Inc.K193191MEDUMAT Easy CPR, MEDUMAT Easy CPR with bagWeinmann Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG K173373SafeT T-Piece ResuscitatorVentlab, LLC K161420MOVES SLCThornhill Research, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.