Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Система титрования и мониторинга оксида азота AeroNOx 2.0

Номер K: K193481 · 2020-03-10

ЗаявительInternational Biomedical
Дата решения2020-03-10
Код продуктаMRN
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-10 under 510(k) number K193481. The device is classified under product code MRN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System?

AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-10. The listed applicant is International Biomedical. The 510(k) number is K193481.

When did AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-10, under 510(k) number K193481.

Who is the listed applicant for AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists International Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System?

The FDA product code for AeroNOx 2.0 Nitric Oxide Titration & Monitoring System is MRN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где International Biomedical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221154Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®K221653InfaTherm Disposable Infant Warming MattressK220742NxtGen Infant Transport IncubatorK182956Puffin Lite Infant Resuscitation SystemK173516NuBorne Infant WarmerK160238Airborne Фототерапевтический свет

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MRN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242374ULSPIRA TS™ Nitric Oxide Therapy SystemAirgas Therapeutics, LLCK242578EVOLVE Nitric Oxide Delivery SystemMallinckrodt Manufacturing, LLCK240410EVOLVE Nitric Oxide Delivery SystemMalinckrodt Manufacturing, LLCK233251NOxBOXi Nitric Oxide Delivery SystemLinde Gas & Equipment, Inc.K222930Evolve Nitric Oxide Delivery SystemMallinckrodt Manufacturing, LLCK231823NOxBOXi Nitric Oxide Delivery SystemLinde Gas & Equipment, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑