Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long

Номер K: K163046 · 2017-02-09

ЗаявительDePuy Synthes
Дата решения2017-02-09
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09 under 510(k) number K163046. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long?

DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K163046.

When did DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K163046.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long?

The FDA product code for DePuy Synthes 2.4/2.7mm VA LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate, Extra-Long is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где DePuy Synthes указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑