Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System

Номер K: K233696 · 2024-08-01

ЗаявительDePuy Synthes
Дата решения2024-08-01
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K233696. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K233696.

When did DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K233696.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

The FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где DePuy Synthes указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑