Demi Ultra
Номер K: K163064 · 2017-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Demi Ultra?
Demi Ultra is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K163064.
When did Demi Ultra receive FDA 510(k) clearance?
Demi Ultra received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18, under 510(k) number K163064.
Who is the listed applicant for Demi Ultra?
The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Demi Ultra?
The FDA product code for Demi Ultra is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Kerr Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама