Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM)

Номер K: K163570 · 2017-08-15

Дата решения2017-08-15
Код продуктаDIO
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carolina Liquid Chemistries Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15 under 510(k) number K163570. The device is classified under product code DIO. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM)?

Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15. The listed applicant is Carolina Liquid Chemistries Corporation. The 510(k) number is K163570.

When did Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM) receive FDA 510(k) clearance?

Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM) received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15, under 510(k) number K163570.

Who is the listed applicant for Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM)?

The FDA 510(k) record lists Carolina Liquid Chemistries Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM)?

The FDA product code for Carolina Liquid Chemistries Cocaine and Cocaine Metabolite Test System (COCM) is DIO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DIO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑