LEDEX WL070+
Номер K: K163605 · 2017-01-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LEDEX WL070+?
LEDEX WL070+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Dentmate Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K163605.
When did LEDEX WL070+ receive FDA 510(k) clearance?
LEDEX WL070+ received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K163605.
Who is the listed applicant for LEDEX WL070+?
The FDA 510(k) record lists Dentmate Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEDEX WL070+?
The FDA product code for LEDEX WL070+ is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dentmate Technology Co. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама