LEDEX
Номер K: K221194 · 2022-09-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LEDEX?
LEDEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Dentmate Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K221194.
When did LEDEX receive FDA 510(k) clearance?
LEDEX received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K221194.
Who is the listed applicant for LEDEX?
The FDA 510(k) record lists Dentmate Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEDEX?
The FDA product code for LEDEX is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dentmate Technology Co. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама