pixium 4343RCE
Номер K: K170113 · 2017-02-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the pixium 4343RCE?
pixium 4343RCE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K170113.
When did pixium 4343RCE receive FDA 510(k) clearance?
pixium 4343RCE received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K170113.
Who is the listed applicant for pixium 4343RCE?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pixium 4343RCE?
The FDA product code for pixium 4343RCE is MQB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medical Systems Dmc GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама