1417WCC_127um и1417WCC_140um
Номер K: K171418 · 2017-06-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 1417WCC_127um and1417WCC_140um?
1417WCC_127um and1417WCC_140um is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K171418.
When did 1417WCC_127um and1417WCC_140um receive FDA 510(k) clearance?
1417WCC_127um and1417WCC_140um received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12, under 510(k) number K171418.
Who is the listed applicant for 1417WCC_127um and1417WCC_140um?
The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1417WCC_127um and1417WCC_140um?
The FDA product code for 1417WCC_127um and1417WCC_140um is MQB.
Другие записи, где Rayence Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама