Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Occlusion Detection Dressing Kit

Номер K: K171499 · 2017-09-22

ЗаявительCardinalhealth
Дата решения2017-09-22
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Occlusion Detection Dressing Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinalhealth. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22 under 510(k) number K171499. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Occlusion Detection Dressing Kit?

Occlusion Detection Dressing Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K171499.

When did Occlusion Detection Dressing Kit receive FDA 510(k) clearance?

Occlusion Detection Dressing Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22, under 510(k) number K171499.

Who is the listed applicant for Occlusion Detection Dressing Kit?

The FDA 510(k) record lists Cardinalhealth as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Occlusion Detection Dressing Kit?

The FDA product code for Occlusion Detection Dressing Kit is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cardinalhealth указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑