Устройство NuBODY для тонизации кожи
Номер K: K171588 · 2017-07-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NuBODY Skin Toning Device?
NuBODY Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K171588.
When did NuBODY Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?
NuBODY Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31, under 510(k) number K171588.
Who is the listed applicant for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA product code for NuBODY Skin Toning Device is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carol Cole Company Dba Nuface указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама