Nihon Kohden CO2 Monitor
Номер K: K171765 · 2017-10-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Nihon Kohden CO2 Monitor?
Nihon Kohden CO2 Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K171765.
When did Nihon Kohden CO2 Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Nihon Kohden CO2 Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11, under 510(k) number K171765.
Who is the listed applicant for Nihon Kohden CO2 Monitor?
The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nihon Kohden CO2 Monitor?
The FDA product code for Nihon Kohden CO2 Monitor is CCK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nihon Kohden Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CCK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама