Улучшенная система перфузии 1
Номер K: K172220 · 2017-08-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Advanced Perfusion System 1?
Advanced Perfusion System 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is Terumo Cardiovascular Systems Corporation. The 510(k) number is K172220.
When did Advanced Perfusion System 1 receive FDA 510(k) clearance?
Advanced Perfusion System 1 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K172220.
Who is the listed applicant for Advanced Perfusion System 1?
The FDA 510(k) record lists Terumo Cardiovascular Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Advanced Perfusion System 1?
The FDA product code for Advanced Perfusion System 1 is DTQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Terumo Cardiovascular Systems Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DTQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама