Steerable Guide Catheter
Номер K: K172394 · 2017-09-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Steerable Guide Catheter?
Steerable Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K172394.
When did Steerable Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Steerable Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06, under 510(k) number K172394.
Who is the listed applicant for Steerable Guide Catheter?
The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Steerable Guide Catheter?
The FDA product code for Steerable Guide Catheter is DRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама