NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter
Номер K: K220634 · 2022-06-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter?
NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K220634.
When did NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K220634.
Who is the listed applicant for NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter?
The FDA product code for NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter is LOX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LOX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама