NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter
Номер K: K180040 · 2018-08-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter?
NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K180040.
When did NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K180040.
Who is the listed applicant for NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter?
The FDA product code for NC TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; NC TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ RX Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ OTW Coronary Dilatation Catheter; MINI TREK™ II OTW Coronary Dilatation Catheter is LOX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LOX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама