MT ONE
Номер K: K172413 · 2017-10-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MT ONE?
MT ONE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is M&T S.R.L.. The 510(k) number is K172413.
When did MT ONE receive FDA 510(k) clearance?
MT ONE received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172413.
Who is the listed applicant for MT ONE?
The FDA 510(k) record lists M&T S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MT ONE?
The FDA product code for MT ONE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Другие записи, где M&T S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама