Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Анти-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM)

Номер K: K172722 · 2017-12-10

ЗаявительEuroimmun Us, Inc.
Дата решения2017-12-10
Код продуктаLSR
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Euroimmun Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-10 under 510(k) number K172722. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM)?

Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-10. The listed applicant is Euroimmun Us, Inc.. The 510(k) number is K172722.

When did Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM) receive FDA 510(k) clearance?

Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM) received FDA 510(k) clearance on 2017-12-10, under 510(k) number K172722.

Who is the listed applicant for Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM)?

The FDA 510(k) record lists Euroimmun Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM)?

The FDA product code for Anti-Borrelia burgdorferi US EUROLINE-WB (IgM) is LSR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Euroimmun Us, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LSR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑