Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VT Dressing Kits

Номер K: K172725 · 2018-06-08

ЗаявительCarilex Medical, Inc.
Дата решения2018-06-08
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VT Dressing Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carilex Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K172725. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VT Dressing Kits?

VT Dressing Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Carilex Medical, Inc.. The 510(k) number is K172725.

When did VT Dressing Kits receive FDA 510(k) clearance?

VT Dressing Kits received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K172725.

Who is the listed applicant for VT Dressing Kits?

The FDA 510(k) record lists Carilex Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VT Dressing Kits?

The FDA product code for VT Dressing Kits is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Carilex Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑