MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle — FDA 510(k) K172775

Описание устройства

MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12 under 510(k) number K172775. The device is classified under product code OCW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle?

MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K172775.

When did MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle receive FDA 510(k) clearance?

MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12, under 510(k) number K172775.

Who is the listed applicant for MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle?

The FDA product code for MiniLap System with MiniGrip Handle, MiniLap System with ThumbGrip Handle is OCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Teleflexmedical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232469Rüsch Latex Gold Foley Catheter K212077Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters K192324Sheridan Spiral-Flex Endotracheal Tubes K182847Hudson RCI Voldyne Volumetric Exerciser K181979Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter K183461Rusch Flocath Hydrophilic Intermittent Catheter, Rusch MMG Hydrophilic Intermittent Catheter

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: OCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252400Endomina EZFuse systemEndo Tools Therapeutics S.A.K243750SimpleStitch Suturing SystemEnvision Endoscopy K231240MaxTack™ Motorized Fixation DeviceCovidien K213271MedicloseTM SystemHealth Value Creation B.V., Trading AS Corporis Medical K231553OverStitch NXT Endoscopic Suturing SystemApollo Endosurgery, Inc.K211309endomina systemEndo Tools Therapeutics S.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.