KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System
Номер K: K173319 · 2017-11-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System?
KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Aribex. The 510(k) number is K173319.
When did KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System receive FDA 510(k) clearance?
KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K173319.
Who is the listed applicant for KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System?
The FDA 510(k) record lists Aribex as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System?
The FDA product code for KaVo NOMAD Pro 2 Handheld X-ray System is EHD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EHD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама