Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System

Номер K: K173477 · 2018-08-31

ЗаявительIcu Medical, Inc.
Дата решения2018-08-31
Код продуктаONB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31 under 510(k) number K173477. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K173477.

When did ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31, under 510(k) number K173477.

Who is the listed applicant for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

The FDA product code for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is ONB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Icu Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252130LifeShield Infusion Safety Software SuiteK252006OTTO™ Дезинфицирующая шапочкаK251980ClaveQS™ BagK250616Clave™ Neutral-Displacement Needlefree ConnectorsK242115Plum Duo™ Precision IV PumpK242114Plum Solo™ Precision IV Pump

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: ONB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251722ProSeal™ Transfer Injector (421120, 421130, 421140)Epic Medical Pte. , Ltd.K253033Chemfort® 28-day 20 mm Vial Adaptor and 13 mm ConvertorSimplivia Healthcare , Ltd.K250059BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)Becton, Dickinson and CompanyK251411Chemfort Female Luer Lock AdaptorSimplivia Healthcare , Ltd.K251340ProSeal™ Bag Spike with Additive Port (423370ST, 423370)Epic Medical Pte. , Ltd.K243976ZeroClear™ Bag Access (423100)Epic Medical Pte. , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑