Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AcuSnare Polypectomy Snare

Номер K: K173673 · 2018-08-24

ЗаявительWilson-Cook Medical, Inc.
Дата решения2018-08-24
Код продуктаFDI
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AcuSnare Polypectomy Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24 under 510(k) number K173673. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AcuSnare Polypectomy Snare?

AcuSnare Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K173673.

When did AcuSnare Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?

AcuSnare Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K173673.

Who is the listed applicant for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare is FDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Wilson-Cook Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 32 устройств →

Связанные устройства (Код: FDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑