Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant

Номер K: K180104 · 2018-03-14

ЗаявительChurch & Dwight Co., Inc.
Дата решения2018-03-14
Код продуктаHIS
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14 under 510(k) number K180104. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant?

Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. The 510(k) number is K180104.

When did Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K180104.

Who is the listed applicant for Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Church & Dwight Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant?

The FDA product code for Trojan Chain Reaction Natural Rubber Latex Condom with Sensate Lubricant is HIS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Church & Dwight Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: HIS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑