FDA 510(k)

Viz CTP

Номер K: K180161 · 2018-04-20

Дата решения2018-04-20

Код продуктаLLZ

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Viz CTP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20 under 510(k) number K180161. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Viz CTP?

Viz CTP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K180161.

When did Viz CTP receive FDA 510(k) clearance?

Viz CTP received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K180161.

Who is the listed applicant for Viz CTP?

The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viz CTP?

The FDA product code for Viz CTP is LLZ.

Другие записи, где Viz. Ai, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250354Viz Subdural+, Viz SUBDURAL PLUS K232363Viz HDS, Viz Volume Plus, Viz ICH+K223443Viz AAA K223042Viz LVO ContaCT K221100Viz RV/LV K220439Viz SDH

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: LLZ)

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442HipStudio AnalysisReplasia BV K261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.