Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD

Номер K: K180583 · 2018-06-28

Дата решения2018-06-28
Код продуктаFET
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28 under 510(k) number K180583. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?

LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K180583.

When did LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD receive FDA 510(k) clearance?

LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K180583.

Who is the listed applicant for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?

The FDA product code for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Richard Wolf Medical Instruments Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑