UNiD Patient-matched PLIF cage
Номер K: K182158 · 2019-07-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the UNiD Patient-matched PLIF cage?
UNiD Patient-matched PLIF cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-15. The listed applicant is Medicrea International SA. The 510(k) number is K182158.
When did UNiD Patient-matched PLIF cage receive FDA 510(k) clearance?
UNiD Patient-matched PLIF cage received FDA 510(k) clearance on 2019-07-15, under 510(k) number K182158.
Who is the listed applicant for UNiD Patient-matched PLIF cage?
The FDA 510(k) record lists Medicrea International SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UNiD Patient-matched PLIF cage?
The FDA product code for UNiD Patient-matched PLIF cage is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medicrea International SA указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама