Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

C-CURVE Interbody Fusion Device

Номер K: K210470 · 2021-09-03

ЗаявительMedicrea International SA
Дата решения2021-09-03
Код продуктаOVE
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

C-CURVE Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicrea International SA. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K210470. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the C-CURVE Interbody Fusion Device?

C-CURVE Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Medicrea International SA. The 510(k) number is K210470.

When did C-CURVE Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

C-CURVE Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K210470.

Who is the listed applicant for C-CURVE Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Medicrea International SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-CURVE Interbody Fusion Device?

The FDA product code for C-CURVE Interbody Fusion Device is OVE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medicrea International SA указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213659LigaPASS™ 2.0 Ligament Augmentation SystemK213281PASS LP™ Spinal System, CD Horizon™ Spinal SystemK200316UNiD IB3D ALIFK191134IB3D ALIFK182158UNiD Patient-matched PLIF cageK190092UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: OVE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K263049SABER-C SystemElevation SpineK261882Pisces-SC Standalone Cervical Interbody SystemOsseus Fusions Systems, LLCK261451ZSAlign Cervical Interbody SystemZSFab, Inc.K262094E3D™-C Interbody SystemEvolution SpineK261279DeltaNEC Interbody SystemNexus SpineK252982CONDUIT™ ZERO-P™ VA Secured Spacer SystemAvalign Technologies, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑