FDA 510(k)

UNiD IB3D ALIF

Номер K: K200316 · 2020-10-30

Дата решения2020-10-30

Код продуктаMAX

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

UNiD IB3D ALIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicrea International SA. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30 under 510(k) number K200316. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the UNiD IB3D ALIF?

UNiD IB3D ALIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30. The listed applicant is Medicrea International SA. The 510(k) number is K200316.

When did UNiD IB3D ALIF receive FDA 510(k) clearance?

UNiD IB3D ALIF received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30, under 510(k) number K200316.

Who is the listed applicant for UNiD IB3D ALIF?

The FDA 510(k) record lists Medicrea International SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UNiD IB3D ALIF?

The FDA product code for UNiD IB3D ALIF is MAX.

Другие записи, где Medicrea International SA указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213659LigaPASS™ 2.0 Ligament Augmentation System K213281PASS LP™ Spinal System, CD Horizon™ Spinal System K210470C-CURVE Interbody Fusion Device K191134IB3D ALIF K182158UNiD Patient-matched PLIF cage K190092UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.