AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device — FDA 510(k) K182518

Описание устройства

AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K182518. The device is classified under product code KYF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device?

AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K182518.

When did AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device receive FDA 510(k) clearance?

AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K182518.

Who is the listed applicant for AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device?

The FDA product code for AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device is KYF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где New World Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243503VIA360™ Surgical System K220891Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)K231051Ахмед® Глаукома Вентиль Модель FP8 K230975Ахмед® Глаукома Вентиль Модель FP7 K211680Система хирургии Streamline K171451Ахмед Глаукома Вентиль Модель FP8

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: KYF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231051Ахмед® Глаукома Вентиль Модель FP8New World Medical, Inc.K230975Ахмед® Глаукома Вентиль Модель FP7New World Medical, Inc.K220032iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System, Model iS3Glaukos Corporation K171451Ахмед Глаукома Вентиль Модель FP8New World Medical, Inc.K161457Система лечения глаукомы XENAllergan, Inc.K162060Ahmed Glaucoma ValveNew World Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.