Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter

Номер K: K182713 · 2019-06-11

ЗаявительOrbusneich Medical Trading, Inc.
Дата решения2019-06-11
Код продуктаPNO
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-11 under 510(k) number K182713. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter?

Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-11. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. The 510(k) number is K182713.

When did Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-06-11, under 510(k) number K182713.

Who is the listed applicant for Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter?

The FDA 510(k) record lists Orbusneich Medical Trading, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter?

The FDA product code for Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter is PNO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Orbusneich Medical Trading, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200269Sapphire II PROK192344Sapphire NC Plus Coronary Dilatation CatheterK182360Teleport MicrocatheterK180921Sapphire II PRO Balloon Dilatation CatheterK173680Sapphire II PROK173894Jade PTA Balloon Dilatation Catheter

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: PNO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261778JADE SCORE PTA Scoring Balloon Dilatation CatheterOrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.K260012UltraScore™ Focused Force PTA BalloonBard Peripheral Vascular, Inc.K243944Aperta NSE PTA Balloon Dilatation CatheterGoodman Co., Ltd.K242254D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation CatheterDk Medical Technology Co., Ltd.K241478Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation CatheterBrosmed Medical Co., Ltd.K232258XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining CatheterTransit Scientific, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑