Roth Net Retriever Product Line
Номер K: K182909 · 2018-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Roth Net Retriever Product Line?
Roth Net Retriever Product Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-21. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K182909.
When did Roth Net Retriever Product Line receive FDA 510(k) clearance?
Roth Net Retriever Product Line received FDA 510(k) clearance on 2018-11-21, under 510(k) number K182909.
Who is the listed applicant for Roth Net Retriever Product Line?
The FDA 510(k) record lists United States Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Roth Net Retriever Product Line?
The FDA product code for Roth Net Retriever Product Line is FDI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где United States Endoscopy Group, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FDI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама